BRAF 변이 검사
정확한 진단, 명확한 처방 ADPS™ BRAF Mutation Test Kit v1
BRAF 변이는 흑색종과 갑상선 암에서 약 30~50% 빈도로 발견되는 암 유전자입니다.
이 키트는 BRAF 변이 4개를 0.01%의 검출민감도로 정확하고 빠르게 분석합니다.
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제품의 특징
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검출민감도 0.01%
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특이도 ≥ 99.3%
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턴어라운드 타임 1.5hrs (분석시간)
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액체생검 및
조직생검 적용 가능
Real-time PCR 데이터 샘플
FAM V600E mutant
(copies)gDNA
(copies)Red 30,000 0 Orange 3,000 27,000 Green 300 29,700 Blue 30 29,970 Violet 3 29,997 Black 0 30,000 -
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사용 목적
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The ADPS™ BRAF Mutation Test Kit v1은 BRAF codon 600 유전자의 4개의 돌연변이를 정성적으로 검출하기 위한 실시간 PCR 검사입니다.
조직 생검의 FFPE 샘플에서 추출한 DNA 또는 plasma에서 추출한 cfDNA를 사용할 수 있습니다.
본 키트는 체외진단용으로 실험실 환경에서 숙련된 전문가가 사용하도록 설계되었습니다. -
검출 가능 변이
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Codon Mutation BRAF Nucleic Acid Sequence COSMIC ID 600 V600E1 1799T > A 476 V600E2 1799_1800TG > AA 475 V600D1 1799_1800TG > AT 477 V600D2 1799_1800TG > AC 308550 -
제품 정보
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- 카탈로그 넘버D8004APA
- 진단 기술Allele-Discriminating Priming System (ADPS™)
- 진단 장비AB7500 FAST
- CE 등록번호NL-CA002-2019-47704
Tube Contents Quantity BRAF Master Mixture 400 μL/tube ADPS™ Smart DNA Polymerase 20 μL/tube BRAF Positive Control
(3x104 copies / 5 μL)25 μL/tube Nuclease-Free Water 1.0 mL/tube -
관련 질병 정보
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흑색종
멜라닌 세포에서 발생하는 피부암 중 가장 악성인 종양으로 알려진 암종입니다.
흑색종에서의 변이 빈도
갑상샘암
유두, 소포, 골수, 역형성 갑상선암을 포함한 갑상선에서 발생하는 악성종양을 말합니다.
갑상샘암에서의 변이 빈도
BRAF 바이오마커의 치료결정 가이드라인 (NCCN)
B-Raf inhibitors BRAF Mutations Vemurafenib, Dabrafenib V600 mutations (ex V600E, V600D) -
프로토콜
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워크플로우
권장 DNA 사용량
-최대 검출민감도는 0.01%(3/30,000)이므로 아래 표에 따라 각 반응에 최대 99ng를 사용할 수 있습니다.
Tube DNA amount / reaction 1 ng 10 ng 99 ng Input DNA (copies) 300 3,000 30,000 Limit of detection (copies) 3 3 3 Detection sensitivity (maximum) 1% 0.10% 0.01% BRAF test plate 예시 (96 wells)
PC Sample
1Sample
9Sample
17NTC Sample
2Sample
10Sample
18Sample
3Sample
11Sample
19Sample
4Sample
12Sample
20Sample
5Sample
13Sample
21Sample
6Sample
14Sample
22Sample
7Sample
15Sample
23Sample
8Sample
16Sample
241.반응당 24개의 샘플을 테스트할 수 있습니다.
-MMX : Multiplex Mix -PC : Positive Control -NTC : No-Template Control (Negative control)